Die Repaglinid-Tabletten von Beilu Pharma ceutical erhalten eine Bewertung der Bio äquivalenz von generischen Arzneimitteln

Kürzlich erhielt Beilu Pharma ceutical die "Drug Supplement Application Approval Notice" (Bekanntmachung Nr.: 2023 B02662) für Repaglinid-Tabletten, die von der National Medical Products Administration heraus gegeben wurden. Repaglinid-Tabletten erhielten eine Bewertung der Bio äquivalenz von Generika.

Repaglinid-Tabletten sind Nicht-Sulfonylharnstoff-Insulin-Sekret agogen zur Behandlung von Typ-II-Diabetes-Patienten. Dieses Produkt wurde 2000 in China eingeführt und ist ein Medikament der Kategorie B im nationalen Kranken versicherung verzeichnis und ein Produkt in der nationalen Liste der wesentlichen Medizin. Repaglinid-Tabletten sind in verschiedenen Richtlinien und Vereinbarungen im In-und Ausland als Medikamente für Diabetiker mit Nieren insuffizienz aufgeführt.

Nach der Zulassung von Repaglinid tabletten (1mg) und deren Konsistenz bewertung haben Repaglinid tabletten (0,5 mg) auch die Konsistenz bewertung der Qualität und Wirksamkeit von Generika bestanden. Dies ist von Vorteil, um die Wettbewerbs fähigkeit der hypoglykämischen Produkte des Unternehmens auf dem Markt zu verbessern und den Umsatz mit hypoglykämischen Produkten weiter zu erhöhen.