Repaglinid-Tabletten von Beilu Pharmaceutical erhalten die Bioäquivalenzbewertung für Generika.

Kürzlich erhielt Beilu Pharmaceutical die "Zulassungsmitteilung zur Arzneimittel-Nachzulassung" (Mitteilungsnummer: 2023B02662) für Repaglinid-Tabletten, herausgegeben von der National Medical Products Administration. Die Repaglinid-Tabletten haben die Bioäquivalenzbewertung für Generika bestanden.

Repaglinid-Tabletten sind nicht-sulfonylharnstoffhaltige Insulin-Sekretagoga zur Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes. Dieses Produkt wurde im Jahr 2000 in China eingeführt und ist ein Arzneimittel der Kategorie B im nationalen Krankenversicherungsverzeichnis sowie ein Produkt der nationalen Liste unentbehrlicher Arzneimittel. Repaglinid-Tabletten sind in verschiedenen in- und ausländischen Leitlinien und Vereinbarungen als Medikamente für Diabetiker mit Niereninsuffizienz aufgeführt.

Nach der Zulassung von Repaglinid-Tabletten (1 mg) und deren Konsistenzbewertung haben auch die Repaglinid-Tabletten (0,5 mg) die Konsistenzbewertung der Qualität und Wirksamkeit von Generika bestanden. Dies ist vorteilhaft für die Steigerung der Marktwettbewerbsfähigkeit der blutzuckersenkenden Produkte des Unternehmens und erhöht weiter das Verkaufsvolumen dieser Produkte.