Beilu Pharmaceutical erhält Zulassungsbescheinigung für Pramoxinhydrochlorid Retardtabletten

Kürzlich hat die Beilu Pharmaceutical die Arzneimittelzulassungsbescheinigung für zwei Dosierungen (0,375 mg und 0,75 mg) von Pramipexol-Dihydrochlorid-Retardtabletten (Pramipexol) von der National Medical Products Administration (NMPA) erhalten.

Pramipexol ist angezeigt zur Behandlung von Anzeichen und Symptomen der idiopathischen Parkinson-Krankheit bei Erwachsenen, d.h. im Verlauf der Erkrankung, einschließlich späterer Stadien, wenn die Wirkung von Levodopa allmählich nachlässt oder sich verändert und schwankt (End-of-Dosis-Phänomen oder „On-Off“-Fluktuationen). Das Produkt kann allein (ohne L-Dopa) oder in Kombination mit L-Dopa angewendet werden.

In den letzten Jahren hat das Unternehmen seine Investitionen in Forschung und Entwicklung kontinuierlich erhöht. Auf der Grundlage der intensiven Bearbeitung von Kontrastmitteln zielt das Unternehmen darauf ab, klinische Bedürfnisse zu lösen, mit Schwerpunkt auf den Bereichen Kardiovaskuläres, Verdauung, Neuropsychiatrie, Endokrinologie und anderen. Jiuwei Zhenxin Granulat ist das Blockbuster-Produkt des Unternehmens im Bereich der Psychoneurotika. Diese Pramipexol-Hydrochlorid-Retardtablette hat die „Arzneimittelzulassungsbescheinigung“ erhalten, was das Produktportfolio des Unternehmens in diesem Bereich weiter bereichert.