Beilu Pharma ceutical erhält Arzneimittel registrierung zertifikat für Pramoxine-Hydrochlorid-Tabletten mit nachhaltiger Freisetzung

Kürzlich erhielt Beilu Pharma ceutical von der National Medical Products Administration (NMPA) das Drug Registration Certificate für zwei Größen (0,375 mg und 0,75 mg) von Pramipexol-Dihydrochlorid-Tabletten mit verzögerter Freisetzung (Pramipexol).

Pramipexol ist zur Behandlung von Anzeichen und Symptomen der idiopath ischen Parkinson-Krankheit bei Erwachsenen indiziert, dh während des Krankheits verlaufs, einschl ießlich späterer Stadien, wenn die Wirkung von Levodopa allmählich nachlässt oder sich ändert und schwankt (Phänomen am Ende der Dosis oder "On-Off"-Schwankungen), kann das Produkt allein verwendet werden (Ohne L-Dopa) oder in Kombination mit L-Dopa.

In den letzten Jahren hat das Unternehmen seine Investitionen in Forschung und Entwicklung weiter erhöht. Auf der Grundlage der tiefen Kultivierung von Kontrast mitteln zielt das Unternehmen darauf ab, klinische Bedürfnisse zu lösen, wobei der Schwerpunkt auf kardio vaskulären, verdauungs fördernden, neuro psych iat rischen, endokrinen und anderen Bereichen liegt. Jiuwei Zhenxin Granule ist das Blockbuster-Produkt des Unternehmens im Bereich der Psycho neurotik. Diese Pramaxol-Hydrochlorid-Tablette mit verzögerter Freisetzung hat das "Drug Registration Certificate" erhalten, das das Produkt layout des Unternehmens in diesem Bereich weiter bereichert.