Dampfende Paroxetin hydrochlorid enter isch beschichtetes Tabletten mit nachhaltiger Freisetzung zugelassen Beilu Pharma ceutical

Vor kurzem erhielt Beilu Pharma ceutical von der National Medical Products Administration das "Drug Registration Certificate" für Paroxetin hydrochlorid enter isch beschichtete Tabletten mit nachhaltiger Freisetzung mit einer Spezifikation von 25mg (berechnet als C₁HNachfolgend ₀₀FNO₂).

"Paroxetin hydrochlorid enter isch beschichtete Tabletten mit nachhaltiger Freisetzung" werden zur Behandlung von Depressionen bei Erwachsenen verwendet, im nationalen Kranken versicherung verzeichnis als Medikament der Kategorie B eingestuft und von Glaxo Smith Kline entwickelt. Nach Angaben der WHO leiden weltweit über 350 Millionen Menschen an Depressionen, mit einer Patienten wachstums rate von etwa 18% in den letzten zehn Jahren, was bedeutet, dass 5% der Erwachsenen weltweit jedes Jahr an Depressionen leiden. Basierend auf dem "2022 National Depression Blue Book" gibt es in unserem Land ungefähr 95 Millionen Betroffene, die eine große Bevölkerung ausmachen. Vor dem Hintergrund einer steigenden Depression und eines erhöhten Patienten bewusstseins in unserem Land wird erwartet, dass die Markt nachfrage nach diesem Produkt in Zukunft weiter wächst.

Es wird davon ausgegangen, dass die als chemisches Arzneimittel der Klasse 4 zugelassenen Paroxetin hydrochlorid-enter isch beschichtete Resistenz tabletten die Bewertung der Qualität und Wirksamkeit konsistenz von Generika bestanden haben, die sich weiter anreichern werdenBeilu Pharma ceuticalDas Portfolio an psycho-neuro logischen Produkten trägt dazu bei, die Wettbewerbs fähigkeit der Produkte des Unternehmens auf dem Markt zu verbessern. Das Unternehmen wird aktiv verschiedene Vorbereitungen für die Einführung neuer Produkte durchführen und sich bemühen, das Produkt so schnell wie möglich auf den Markt zu bringen.