Neue Spezifikationen von Repaglinid-Tabletten von Beilu Pharma wurden angenommen, dass sie die Bewertung der Qualität und Wirksamkeit von Generika bestanden haben

Jetzt erhielt unser Unternehmen die Bescheinigung über die Genehmigung des ergänzenden Antrags für Repaglinid-Tabletten ausgestellt von der staatlichen Medizinprodukteverwaltung (Notification Nr.: 2021 B04618). Nachdem das Unternehmen die Genehmigung von Repaglinidtablette 0,5mg erhielt, erhielt das Unternehmen die Genehmigung von Repaglinidtablette 1mg neue Spezifikation, die als bestanden gilt, die Bewertung der Generika-Arzneimittelqualität und Wirksamkeit Konsistenz.

Repaglinid Tabletten sind Nicht-Sulfonylharnstoff Insulin Sekretionsmittel und werden als therapeutische Mittel für Typ 2 Diabetes verwendet. Dieses Medikament wurde auf dem Inlandsmarkt in 2000 gelistet und ist ein Medikament der Klasse B im nationalen Krankenversicherungskatalog. Derzeit ist es nach vielen Richtlinien im In- und Ausland als Medikament für diabetische Patienten mit Niereninsuffizienz gelistet.