Neue Spezifikationen von Repaglinid-Tabletten von Beilu Pharma sollen die Konsistenz bewertung der Generika qualität und-wirksamkeit bestanden haben

Jetzt erhielt unser Unternehmen die Benachricht igung über die Genehmigung eines ergänzenden Antrags für Repaglinide-Tabletten, der von der State Medical Products Administration ausgestellt wurde (Benachricht igung Nr.: 2021 B04618). Nachdem das Unternehmen die Zulassung der Repaglinid-Tablette 0,5 mg erhalten hatte, erhielt das Unternehmen die Zulassung der neuen Spezifikation der Repaglinid-Tablette 1mg, von der angenommen wird, dass sie die Bewertung der Qualität und Wirksamkeit konsistenz des Generikums bestanden hat.

Repaglinid-TablettenSind Nicht-Sulfonylharnstoff-Insulin sekret ierungs mittel und werden als Therapeutika für Typ-2-Diabetes verwendet. Dieses Medikament wurde im Jahr 2000 auf dem heimischen Markt gelistet und ist ein Medikament der Klasse B im nationalen Kranken versicherung katalog. Gegenwärtig wurde es nach vielen Richtlinien im In-und Ausland als Medikament für Diabetiker mit Nieren insuffizienz aufgeführt.