Neue Spezifikationen von Repaglinid-Tabletten von Beilu Pharma wurden angenommen, dass sie die Bewertung der Qualität und Wirksamkeit von Generika bestanden haben

2021/12/20

Jetzt erhielt unser Unternehmen die Bescheinigung über die Genehmigung des ergänzenden Antrags für Repaglinid-Tabletten ausgestellt von der staatlichen Medizinprodukteverwaltung (Notification Nr.: 2021 B04618). Nachdem das Unternehmen die Genehmigung von Repaglinidtablette 0,5mg erhielt, erhielt das Unternehmen die Genehmigung von Repaglinidtablette 1mg neue Spezifikation, die als bestanden gilt, die Bewertung der Generika-Arzneimittelqualität und Wirksamkeit Konsistenz.

Repaglinid Tabletten sind Nicht-Sulfonylharnstoff Insulin Sekretionsmittel und werden als therapeutische Mittel für Typ 2 Diabetes verwendet. Dieses Medikament wurde auf dem Inlandsmarkt in 2000 gelistet und ist ein Medikament der Klasse B im nationalen Krankenversicherungskatalog. Derzeit ist es nach vielen Richtlinien im In- und Ausland als Medikament für diabetische Patienten mit Niereninsuffizienz gelistet.

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