Iohexol-Injektion von Beilu Pharmaceutical erhält Marktzulassung in der EU

Vor kurzem hat die Beijing Beilu Pharmaceutical Co., Ltd. die "Marketing Authorization" (MA) erhalten, die von der niederländischen Arzneimittelbehörde (MEB) gemäß den einschlägigen Bestimmungen der Europäischen Arzneimittelagentur ausgestellt wurde.

Dies bedeutet, dass das Iohexol Injection die entsprechenden behördlichen Prüfungen und technischen Zulassungen von den EU-Mitgliedstaaten erhalten hat und nun zum Verkauf in von der EU zugelassenen Ländern berechtigt ist. Dies wird Beilu Pharmaceutical dabei helfen, die Expansion seines Überseemarktes weiter voranzutreiben und die internationale Wettbewerbsfähigkeit seiner Kontrastmittelprodukte zu stärken, was voraussichtlich positive Auswirkungen auf die Geschäftstätigkeit des Unternehmens in der Zukunft haben wird.