2025/04/11
Vor kurzem erhielt Beijing Beilu Pharma ceutical Co., Ltd. die "Marketing Authorization" (MA), die vom nieder län dischen Arzneimittel bewertungs gremium (MEB) gemäß den einschlägigen Vorschriften der Europäischen Arzneimittel-Agentur ausgestellt wurde.
Dies deutet darauf hin, dass die Iohexol-Injektion die entsprechende Arzneimittel überprüfung und technische Zulassungen von EU-Mitglieds taaten erhalten hat und nun in von der EU zugelassenen Ländern verkauft werden kann. Dies wird Beilu Pharma ceutical helfen, die Expansion seines Übersee marktes weiter zu fördern und die Wettbewerbs fähigkeit seiner Kontrast mittel produkte auf dem internat ionalen Markt zu verbessern. Dies wird sich voraussicht lich in Zukunft positiv auf die Geschäfts tätigkeit des Unternehmens auswirken.