Vor kurzem Zhejiang Hichi Pharma ceutical Corporation Limited, eine Tochter gesellschaft von PekingBeilu Pharma ceuticalCo., Ltd. erhielt das von der koreanischen Food and Drug Safety Administration (KFDA) ausgestellte Produkt registrierung zertifikat für Iodixanol API.
Nach erfolgreicher Zulassung auf dem Inlandsmarkt im September 2024, Hichi Pharma ceuticalIodixanolAPI hat jetzt auch das koreanische Registrierung zertifikat erhalten. Dies bedeutet, dass das Produkt den Überprüfung prozess durch die zuständigen koreanischen Behörden erfolgreich bestanden und offiziell Markt zugang erhalten hat, so dass es auf dem koreanischen Markt verkauft werden kann. Diese Errungenschaft erhöht das Potenzial des Unternehmens für eine Expansion in internat ionale Märkte, bietet eine solide Unterstützung für ein stetiges Wachstum des API-Umsatzes von Hichi Pharma ceutical und trägt zur Stärkung der Wettbewerbs fähigkeit des Unternehmens in relevanten Märkten bei. weitere Konsolidierung und Erweiterung seines Marktanteils.