Die Gadobenat-Dimeglumin-Injektion von Beilu Pharma ceutical besteht eine Bewertung der Konsistenz generischer Arzneimittel!

Kürzlich erhielt Beilu Pharma ceutical die von der National Medical Products Administration heraus gegebene "Drug Supplement ary Application Approval Notice" (Bekanntmachung nummer: 2024 B01144) für die Gadobenat-Dimeglumin-Injektion.Gadobenat-Dimeglumin-InjektionHat die Bewertung der Qualität und Wirksamkeit der Konsistenz von Generika bestanden.

Gadobenat-Dimeglumin-InjektionIst ein param agne tisches Kontrast mittel, das für die diagnostische Magnet resonanz tomographie (MRT) der Leber, des Zentral nervensystems und der Blutgefäße geeignet ist. Laut Minedata wurden die Verkäufe vonGadobenat-Dimeglumin-InjektionIn chinesischen öffentlichen medizinischen Einrichtungen sind von Jahr zu Jahr gestiegen, mehr als 160 Millionen Yuan im Jahr 2022 und weiter gestiegen in der ersten Hälfte des Jahres 2023 mit einer Wachstums rate von etwa 16,6%.Gadobenat-Dimeglumin-InjektionWird von der italienischen Bracco Imaging S.P.A. Derzeit, einschl ießlich des Unternehmens, haben zwei Unternehmen die Bewertung der Qualität und Wirksamkeit konsistenz von Generika bestanden oder wurden in Betracht gezogen.

Beilu Pharma ceuticalProduktGadobenat-Dimeglumin-InjektionDas Bestehen der Bewertung der Qualität und Wirksamkeit der Wirksamkeit von generischen injizier baren Arzneimitteln ist eine Anerkennung der Forschung und Entwicklung, Produktions kapazitäten und Produkt qualität des Unternehmens durch die nationale Arzneimittel aufsichts behörde. Es hat erneut wertvolle Erfahrungen für die zukünftige Bewertung der Konsistenz des Unternehmens für andere Generika gesammelt, was für die Verbesserung der Forschungs-und Entwicklungs kapazitäten des Unternehmens von positiver Bedeutung ist.